- Shopping cart
- Checkout
- Order complete
Wielkie rzeczy są na horyzoncie
Szykuje się coś wielkiego! Tworzymy i wkrótce uruchomimy nasz sklep!
Szykuje się coś wielkiego! Tworzymy i wkrótce uruchomimy nasz sklep!
Badanie dotyczy raka pęcherza moczowego nienaciekającego mięśniowo, który nie reaguje na standardowe leczenie szczepionką BCG. W ramach badania testowany jest lek nadofaragene firadenovec, podawany do pęcherza moczowego samodzielnie lub w połączeniu z lekami chemioterapeutycznymi (gemcytabiną i docetakselem) albo lekiem immunologicznym (pembrolizumabem).
Celem badania jest sprawdzenie skuteczności i bezpieczeństwa tych metod leczenia u pacjentów, u których wcześniejsze leczenie szczepionką BCG nie przyniosło oczekiwanych rezultatów. Choroba ta charakteryzuje się obecnością zmian nowotworowych, które nie wrastają w warstwę mięśniową pęcherza moczowego.
Leczenie będzie trwało do 24 miesięcy i będzie polegało na podawaniu leków bezpośrednio do pęcherza moczowego. W przypadku połączenia z pembrolizumabem, lek ten będzie podawany dożylnie. Podczas badania pacjenci będą regularnie poddawani badaniom kontrolnym w celu oceny skuteczności zastosowanego leczenia.
| Kto może wziąć udział w badaniu? | Kto nie może wziąć udziału w badaniu? |
| Wszystkie kryteria są weryfikowane podczas wizyty przesiewowej w naszym ośrodku z lekarzem prowadzącym. 1. Musisz mieć ukończone 18 lat w momencie wyrażenia zgody na udział w badaniu. 2. Musisz podpisać świadomą zgodę na udział w badaniu przed rozpoczęciem jakichkolwiek procedur. 3. Musisz mieć zdiagnozowany rak pęcherza moczowego z obecnością zmian nowotworowych w błonie śluzowej (CIS) z lub bez guzów brodawkowatych. 4. Musisz być osobą, u której wcześniejsze leczenie szczepionką BCG (podawaną do pęcherza moczowego) nie przyniosło oczekiwanych rezultatów w ciągu ostatnich 12 miesięcy. 5. Twój stan sprawności według skali ECOG (skala oceniająca ogólną sprawność pacjenta) musi być oceniony na 2 lub mniej. 6. Nie możesz mieć nowotworów w górnych drogach moczowych ani w cewce moczowej prostaty. 7. Musisz mieć odpowiednie wyniki badań laboratoryjnych, w tym:Hemoglobina ≥10 g/dL Białe krwinki ≥3800/µL Płytki krwi ≥100,000/µL 8. Prawidłową funkcję wątroby i nerek. 9. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć negatywny test ciążowy i stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia i przez 6 miesięcy po jego zakończeniu. 10. Mężczyźni muszą stosować skuteczną antykoncepcję i prezerwatywy podczas kontaktów seksualnych przez 3 miesiące po zakończeniu leczenia. 11. Musisz być dostępny/a przez cały okres trwania badania. | Wszystkie kryteria są weryfikowane podczas wizyty przesiewowej w naszym ośrodku z lekarzem prowadzącym. 1. Aktywne infekcje lub choroby współistniejące, które mogą wpływać na bezpieczeństwo pacjenta podczas leczenia. 2. Wcześniejsze leczenie z użyciem pembrolizumabu (lek immunoterapeutyczny) w ciągu ostatnich 12 miesięcy. 3. Ciąża lub karmienie piersią. 4. Poważne choroby układu sercowo-naczyniowego, w tym zawał serca w ciągu ostatnich 6 miesięcy. 5. Aktywne choroby autoimmunologiczne wymagające leczenia systemowego. 6. Obecność przerzutów nowotworowych do innych narządów. 7. Poważne zaburzenia czynności nerek lub wątroby. 8. Aktywne zakażenie gruźlicą lub wirusem zapalenia wątroby typu B lub C. 9. Uczestnictwo w innych badaniach klinicznych w ciągu ostatnich 30 dni. 10. Zaburzenia psychiczne lub uzależnienia, które mogą wpływać na zdolność pacjenta do przestrzegania protokołu badania. 11. Znana nadwrażliwość na którykolwiek ze składników badanych leków. 12. Wcześniejsze leczenie z użyciem gemcytabiny lub docetakselu w ciągu ostatnich 6 miesięcy |
Status badania: Trwa rekrutacja do badania. Osoby zainteresowane prosimy o kontakt do koordynatora badania:
Anna Konieczna – +48 668 200 148
Dominika Krenc – +48 694 650 989
email: badania@medicalconcierge.pl
Badanie dotyczy osób z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, które jest chorobą powodującą zapalenie i owrzodzenia w jelicie grubym. Celem badania jest sprawdzenie skuteczności leku mesalazyna w postaci granulatu, który ma pomóc w osiągnięciu remisji, czyli złagodzeniu objawów choroby. Mesalazyna jest lekiem stosowanym w leczeniu stanów zapalnych jelit. W badaniu porównuje się działanie mesalazyny z placebo, czyli substancją nieaktywną, oraz z inną formą mesalazyny w postaci tabletek dojelitowych, znaną jako Claversal.
Badanie jest zaplanowane na osiem tygodni i ma na celu ocenę, ilu pacjentów osiągnie remisję objawów po tym okresie. Remisja oznacza zmniejszenie częstotliwości wypróżnień i brak krwawienia z odbytu, a także poprawę wyników badania endoskopowego, które ocenia stan jelita. Uczestnicy będą przyjmować leki doustnie i będą monitorowani pod kątem skuteczności i bezpieczeństwa leczenia. Badanie jest prowadzone w sposób, który uniemożliwia zarówno pacjentom, jak i lekarzom wiedzę, który lek jest podawany, co nazywa się metodą podwójnie ślepej próby.
| Kto może wziąć udział w badaniu? | Kto nie może wziąć udziału w badaniu? |
| Wszystkie kryteria są weryfikowane podczas wizyty przesiewowej w naszym ośrodku z lekarzem prowadzącym. 1. Musisz mieć co najmniej 18 lat. 2. Jeśli jesteś mężczyzną z partnerką, która może zajść w ciążę, musisz zgodzić się na stosowanie metod antykoncepcji, takich jak prezerwatywy, przez cały czas trwania badania i do 2,5 miesiąca po jego zakończeniu. Możesz również wybrać wazektomię lub abstynencję seksualną. 3. Musisz podpisać pisemną zgodę na udział w badaniu. 4. Musisz być gotowy i zdolny do przestrzegania wszystkich instrukcji, przechodzenia wszystkich ocen, wypełniania elektronicznego dziennika i uczestniczenia we wszystkich wizytach związanych z badaniem. 5. Musisz mieć objawy wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (UC) przez co najmniej 3 miesiące przed pierwszą wizytą oraz diagnozę UC potwierdzoną badaniami klinicznymi, histologicznymi i endoskopowymi, obejmującą co najmniej 15 cm od odbytu. 6. Musisz mieć aktywne, łagodne do umiarkowanego UC w momencie badania przesiewowego, co oznacza zmodyfikowany wynik Mayo od 4 do 7 oraz wynik endoskopowy Mayo co najmniej 2, potwierdzony przez centralnego czytelnika przed losowaniem. 7. Musisz mieć niedawne badanie endoskopowe (nie starsze niż 31 dni przed pierwszą wizytą) dokumentujące stopień i zakres zapalenia błony śluzowej; w przeciwnym razie badanie endoskopowe musi być wykonane w okresie przesiewowym, aby potwierdzić wynik MES co najmniej 2. 8. Możesz być osobą, która nigdy wcześniej nie była leczona lub obecnie leczona doustnym mesalazyną do 2,5 g dziennie lub doodbytniczym mesalazyną do 1 g dziennie (nie można łączyć obu form). Pacjenci, którzy byli leczeni w przeszłości wyższymi dawkami mesalazyny lub glikokortykosteroidami, są akceptowani. 9. Musisz być w stanie i chcieć unikać wszystkich niedozwolonych leków przez odpowiedni okres przed losowaniem i przez resztę badania. Na przykład: antybiotyki i leki przeciwbiegunkowe należy odstawić na tydzień, a glikokortykosteroidy na 4 tygodnie. 10. Jeśli jesteś kobietą, która może zajść w ciążę, musisz zgodzić się na wykonywanie testów ciążowych i stosowanie skutecznych metod antykoncepcji przez cały czas trwania badania. Skuteczne metody obejmują hormonalną antykoncepcję, wkładki wewnątrzmaciczne, systemy uwalniające hormony, obustronne zamknięcie jajowodów, partnera po wazektomii lub abstynencję seksualną. | Wszystkie kryteria są weryfikowane podczas wizyty przesiewowej w naszym ośrodku z lekarzem prowadzącym. 1. Pacjenci z innymi poważnymi chorobami jelit, które mogą wpływać na wyniki badania. 2. Osoby, które niedawno przeszły operację jelit. 3. Pacjenci z aktywnymi infekcjami, które mogą wpływać na zdrowie jelit. 4. Osoby przyjmujące leki, które mogą zakłócać działanie badanej terapii. 5. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią. 6. Osoby z historią poważnych reakcji alergicznych na składniki badanej terapii. 7. Pacjenci z chorobami autoimmunologicznymi, które mogą wpływać na wyniki badania. 8. Osoby z niewydolnością nerek lub wątroby. 9. Pacjenci z chorobami serca, które mogą stanowić ryzyko podczas badania. 10. Osoby, które uczestniczyły w innym badaniu klinicznym w ciągu ostatnich 30 dni |
Status badania: Trwa rekrutacja do badania. Osoby zainteresowane prosimy o kontakt do koordynatora badania:
Anna Konieczna – +48 668 200 148
Dominika Krenc – +48 694 650 989
email: badania@medicalconcierge.pl
Badanie dotyczy leczenia umiarkowanych do ciężkich objawów naczynioruchowych (uderzenia gorąca) u kobiet z hormonozależnym rakiem piersi (stopień 0-3), które otrzymują uzupełniającą terapię hormonalną. W badaniu stosowany jest lek fezolinetant w postaci tabletek powlekanych przyjmowanych doustnie w dawce 45 mg raz dziennie lub placebo.
Celem badania jest sprawdzenie skuteczności fezolinetantu w zmniejszaniu częstości i nasilenia uderzeń gorąca u kobiet, u których występują one w związku z terapią hormonalną stosowaną w leczeniu raka piersi. Badanie jest prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z użyciem placebo, co oznacza, że ani pacjentki, ani lekarze nie wiedzą, kto otrzymuje lek, a kto placebo.
| Kto może wziąć udział w badaniu? | Kto nie może wziąć udziału w badaniu? |
| Wszystkie kryteria są weryfikowane podczas wizyty przesiewowej w naszym ośrodku z lekarzem prowadzącym. 1. Musisz być kobietą w wieku co najmniej 18 lat w momencie podpisania formularza świadomej zgody. 2. Musisz mieć udokumentowaną historię raka piersi w stadium 0-3 z dodatnim receptorem hormonalnym (HR+), niezależnie od statusu receptora HER-2. 3. Musisz przyjmować stabilną terapię hormonalną (jedną z poniższych): – tamoksyfen 20 mg dziennie, – lub inhibitory aromatazy (anastrozol, letrozol lub eksemestan) przez minimum 4 miesiące i planować jej kontynuację przez okres trwania badania. 4. Musisz doświadczać średnio minimum 7 umiarkowanych do ciężkich objawów naczynioruchowych dziennie (udokumentowanych w dzienniku elektronicznym przez co najmniej 7 z 10 dni przed rozpoczęciem badania). 5. Twój wynik w skali sprawności ECOG musi wynosić 0 lub 1 (oznacza to, że jesteś w stanie wykonywać codzienne czynności samodzielnie lub z niewielkimi ograniczeniami). 6. Musisz mieć negatywne wyniki badań na: – wirusowe zapalenie wątroby typu B (HBsAg), – wirusowe zapalenie wątroby typu C (przeciwciała HCV), – HIV (test na przeciwciała). | Wszystkie kryteria są weryfikowane podczas wizyty przesiewowej w naszym ośrodku z lekarzem prowadzącym. 1. Kobiety, które nie ukończyły 18 roku życia lub są w wieku powyżej 65 lat. 2. Pacjentki, które nie doświadczają umiarkowanych do ciężkich objawów naczynioruchowych (uderzenia gorąca, nocne poty). 3. Osoby nie będące w trakcie terapii hormonalnej z powodu raka piersi w stadium 0-3. 4. Pacjentki z rakiem piersi, który nie jest hormonozależny (HR-negatywny). 5. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią. 6. Osoby z poważnymi chorobami współistniejącymi, które mogłyby wpłynąć na wyniki badania. 7. Pacjentki przyjmujące leki, które mogą wchodzić w interakcję z badanym lekiem fezolinetant. 8. Osoby uczestniczące obecnie w innych badaniach klinicznych. 9. Pacjentki z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek. 10. Kobiety z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym lub innymi poważnymi chorobami układu sercowo-naczyniowego. |
Status badania: Trwa rekrutacja do badania. Osoby zainteresowane prosimy o kontakt do koordynatora badania:
Anna Konieczna – +48 668 200 148
Dominika Krenc – +48 694 650 989
email: badania@medicalconcierge.pl
To badanie kliniczne koncentruje się na badaniu skutków nowego leczenia osób z przewlekłą chorobą nerek (PChN) i wysokim ciśnieniem krwi. W badaniu zostanie przetestowane połączenie dwóch leków: baksdrostatu i dapagliflozyny. Baksdrostat jest nowym lekiem, który jest obecnie testowany, natomiast dapagliflozyna jest już stosowana w leczeniu niektórych schorzeń. Celem badania jest sprawdzenie, czy połączenie tych dwóch leków jest skuteczniejsze niż stosowanie samego Dapagliflozinu w poprawie zdrowia nerek i zmniejszeniu ryzyka zgonów z przyczyn sercowych.
Uczestnicy badania zostaną losowo przydzieleni do grupy otrzymującej kombinację Baxdrostat i Dapagliflozin lub Dapagliflozin z placebo. Placebo to substancja niezawierająca aktywnego leku. Badanie zostanie przeprowadzone w taki sposób, aby ani uczestnicy, ani badacze nie wiedzieli, kto otrzymuje które leczenie, co zapewni obiektywne wyniki. Okres leczenia potrwa do 60 dni, a uczestnicy będą przyjmować lek w postaci tabletek.
| Kto może wziąć udział w badaniu? | Kto nie może wziąć udziału w badaniu? |
| Wszystkie kryteria są weryfikowane podczas wizyty przesiewowej w naszym ośrodku z lekarzem prowadzącym. 1. Uczestnicy, bez względu na płeć, muszą mieć ukończone 18 lat w momencie podpisania świadomej zgody. 2. Uczestnicy muszą cierpieć na przewlekłą chorobę nerek z określonymi poziomami czynności nerek:eGFR (miara funkcji nerek) od 30 do 60 ml/min/1,73 m² i UACR (miara białka w moczu) od 30 mg/g do 500 mg/g lub eGFR od 30 do 75 ml/min/1,73 m² i UACR od 500 mg/g do 5000 mg/g lub UPCR (inna miara białka w moczu) od 700 mg/g do 7000 mg/g. 3. Uczestnicy muszą mieć w wywiadzie Nadciśnienie (wysokie ciśnienie krwi) z ciśnieniem skurczowym (SBP) wynoszącym co najmniej 130 mmHg w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym lub podczas wizyty przesiewowej oraz co najmniej 120 mmHg podczas wizyty randomizacyjnej. 4. Uczestnicy muszą przyjmować stabilną i maksymalną tolerowaną dawkę inhibitora ACE lub ARB (rodzaje leków na nadciśnienie) przez co najmniej 4 tygodnie przed wizytą przesiewową. 5. Uczestnicy muszą mieć określone stężenie potasu we krwi:Pomiędzy 3,0 a 4,8 mmol/l, jeśli eGFR wynosi 45 ml/min/1,73 m² lub więcej. Pomiędzy 3,0 a 4,5 mmol/l, jeśli eGFR wynosi mniej niż 45 mL/min/1,73 m². | Wszystkie kryteria są weryfikowane podczas wizyty przesiewowej w naszym ośrodku z lekarzem prowadzącym. 1. Pacjenci z historią ciężkich reakcji alergicznych na leki badane nie mogą uczestniczyć w badaniu. 2. Pacjenci w ciąży lub karmiący piersią nie kwalifikują się do badania. 3. Osoby z niekontrolowanym ciśnieniem krwi, co oznacza, że ich ciśnienie krwi nie jest dobrze kontrolowane lekami, są wykluczone. 4. Pacjenci z niedawno przebytym zawałem serca lub udarem mózgu, które są poważnymi chorobami serca i mózgu, nie mogą uczestniczyć w badaniu. 5. Osoby z ciężką chorobą wątroby, która wpływa na sposób, w jaki organizm przetwarza substancje, nie mogą uczestniczyć w badaniu. 6. Pacjenci, którzy przeszli przeszczep nerki, co oznacza, że otrzymali nową nerkę od dawcy, są wykluczeni. 7. Osoby z aktywną chorobą nowotworową, która jest chorobą, w której komórki w organizmie rosną w sposób niekontrolowany, nie mogą uczestniczyć w badaniu. 8. Pacjenci, którzy obecnie biorą udział w innym badaniu klinicznym, nie kwalifikują się do badania. 9. Osoby z historią nadużywania narkotyków lub alkoholu, co oznacza używanie substancji w szkodliwy sposób, są wykluczone. 10. Pacjenci z innymi schorzeniami, które zdaniem lekarzy prowadzących badanie mogłyby utrudnić udział w badaniu, nie mogą uczestniczyć w badaniu. |
Status badania: Trwa rekrutacja do badania. Osoby zainteresowane prosimy o kontakt do koordynatora badania:
Anna Konieczna – +48 668 200 148
Dominika Krenc – +48 694 650 989
email: badania@medicalconcierge.pl
To badanie dotyczy zapobiegania niewydolności serca u osób z podwyższonym ryzykiem rozwoju tej choroby. Niewydolność serca to stan, w którym serce nie pompuje krwi wystarczająco efektywnie, aby dostarczyć organom potrzebną ilość tlenu i składników odżywczych. Badanie sprawdza skuteczność kombinacji dwóch leków: baxdrostatu w połączeniu z dapagliflozyną, porównując ją z samą dapagliflozyną podawaną razem z placebo. Celem badania jest ustalenie, czy ta kombinacja leków może lepiej zmniejszyć ryzyko wystąpienia epizodów niewydolności serca lub zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych u osób zagrożonych rozwojem niewydolności serca.
W badaniu biorą udział osoby z cukrzycą typu 2, które wymagają leczenia oraz mają ustaloną chorobę sercowo-naczyniową, taką jak choroba niedokrwienna serca, choroba naczyń mózgowych lub choroba tętnic obwodowych. Uczestnicy mają również historię nadciśnienia tętniczego oraz co najmniej jeden dodatkowy czynnik ryzyka rozwoju niewydolności serca, na przykład wiek powyżej 70 lat, problemy z nerkami, obecność białka w moczu lub historię migotania przedsionków.
Podczas badania uczestnicy są losowo przydzielani do jednej z dwóch grup leczenia i otrzymują badane leki lub placebo przez określony czas. Lekarze prowadzący badanie monitorują stan zdrowia uczestników, zwracając szczególną uwagę na wystąpienie epizodów wymagających hospitalizacji z powodu niewydolności serca, epizodów niewydolności serca nieleczonej w szpitalu oraz zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych. Badanie ma charakter podwójnie zaślepiony, co oznacza, że ani uczestnicy, ani lekarze nie wiedzą, które leczenie otrzymuje dana osoba, co pozwala na obiektywną ocenę skuteczności terapii.
| Kto może wziąć udział w badaniu? | Kto nie może wziąć udziału w badaniu? |
| Wszystkie kryteria są weryfikowane podczas wizyty przesiewowej w naszym ośrodku z lekarzem prowadzącym. 1. Musisz mieć co najmniej 40 lat w momencie podpisywania zgody na udział w badaniu 2. Musisz mieć zdiagnozowaną cukrzycę typu 2 (choroba, w której organizm nie produkuje wystarczającej ilości insuliny lub nie może jej prawidłowo wykorzystać) i wymagać leczenia 3. Musisz mieć potwierdzoną chorobę serca i naczyń krwionośnych, która obejmuje: Chorobę niedokrwienną serca (problemy z przepływem krwi do mięśnia sercowego) Chorobę naczyń mózgowych (problemy z naczyniami krwionośnymi w mózgu) Chorobę tętnic obwodowych (zwężenie tętnic w nogach lub rękach) 4. Musisz mieć w przeszłości nadciśnienie tętnicze (podwyższone ciśnienie krwi) oraz:Ciśnienie skurczowe (górna wartość ciśnienia) co najmniej 130 mmHg podczas badania wstępnego 5. Ciśnienie skurczowe co najmniej 120 mmHg podczas wizyty kwalifikacyjnej 6. Poziom potasu (minerał ważny dla funkcjonowania serca i mięśni) w Twojej krwi musi być w odpowiednim zakresie:Jeśli Twoje eGFR (wskaźnik sprawności nerek) wynosi co najmniej 45, poziom potasu musi być między 3,0 a 4,8 Jeśli Twoje eGFR jest poniżej 45, poziom potasu musi być między 3,0 a 4,5 7. Musisz mieć co najmniej jeden dodatkowy czynnik ryzyka niewydolności serca (stan, gdy serce nie pompuje krwi wystarczająco skutecznie): – Wiek co najmniej 70 lat – UACR (poziom białka w moczu wskazujący na problemy z nerkami) powyżej 20 mg/g eGFR (sprawność nerek) poniżej 60 – Choroba wielonaczyniowa (co najmniej dwie z wymienionych wcześniej chorób naczyń) – Migotanie przedsionków lub trzepotanie przedsionków w przeszłości (nieprawidłowy rytm serca) – NT-proBNP (marker krwi wskazujący na obciążenie serca) powyżej 125 ng/L 8. Jeśli jesteś kobietą w wieku rozrodczym, musisz mieć negatywny wynik testu ciążowego podczas badania wstępnego i nie możesz karmić piersią | Wszystkie kryteria są weryfikowane podczas wizyty przesiewowej w naszym ośrodku z lekarzem prowadzącym. 1. Jeśli masz niewydolność serca (stan, w którym serce nie pompuje krwi wystarczająco skutecznie) z objawami w spoczynku lub przy minimalnym wysiłku 2. Jeśli w ciągu ostatnich 3 miesięcy byłeś hospitalizowany z powodu niewydolności serca 3. Jeśli masz bardzo niskie ciśnienie krwi (poniżej 100/60 mmHg w pozycji siedzącej) 4. Jeśli masz bardzo wysokie ciśnienie krwi (powyżej 180/110 mmHg mimo leczenia) 5. Jeśli masz cukrzycę typu 1 (choroba, w której organizm nie produkuje insuliny) 6. Jeśli masz poważne problemy z nerkami, w tym jeśli jesteś na dializie (procedura oczyszczania krwi, gdy nerki nie działają prawidłowo) 7. Jeśli masz ciężkie choroby wątroby 8. Jeśli w przeszłości miałeś poważne reakcje alergiczne na leki z grupy inhibitorów SGLT2 (leki na cukrzycę) lub inhibitorów aldosteronu 9. Jeśli masz kwasicę ketonową (poważne powikłanie cukrzycy) w wywiadzie 10. Jeśli masz rzadkie schorzenia genetyczne wpływające na trawienie cukrów 11. Jeśli jesteś w ciąży, karmisz piersią lub planujesz zajść w ciążę podczas badania 12. Jeśli bierzesz udział w innym badaniu klinicznym z eksperymentalnym lekiem 13. Jeśli masz chorobę nowotworową wymagającą aktywnego leczenia 14. Jeśli lekarz oceni, że twój stan zdrowia nie pozwala na bezpieczne uczestnictwo w badaniu 15. Jeśli nie jesteś w stanie regularnie uczestniczyć w wizytach kontrolnych przez cały okres badania |
Status badania: Trwa rekrutacja do badania. Osoby zainteresowane prosimy o kontakt do koordynatora badania:
Anna Konieczna – +48 668 200 148
Dominika Krenc – +48 694 650 989
email: badania@medicalconcierge.pl